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Soins psychiatriques sans consentement : maîtriser les règles applicables et sécuriser les pratiques professionnelles

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Soins psychiatriques sans consentement : maîtriser les règles applicables et sécuriser les pratiques professionnelles

DROIT ET RESPONSABILITE | DROIT - USAGERS

Présentiel

  • Durée | 14h
  • Prix | 1 205 € Net de taxe
  • Formateur | Alain BISSONNIER

Objectifs de la formation

  • Expliquer les principes directeurs encadrant les soins psychiatriques sans consentement, en s'appuyant sur le droit en vigueur et les recommandations nationales.
  • Mettre en œuvre les différentes modalités de soins sans consentement, en respectant les conditions légales et les procédures institutionnelles.
  • Repérer les situations à risque ou problématiques, et adopter des réponses adaptées aux difficultés rencontrées dans la pratique quotidienne.
  • Formaliser des écrits professionnels conformes (certificats, décisions, traçabilité), pour sécuriser les pratiques et prévenir les contentieux.
  • Coordonner efficacement les acteurs impliqués, en structurant une organisation partagée de la prise en charge.

Les + phosphoria

  • Formation complète et pratique : Combinaison d’Apports théoriques et d’exercices pratiques pour une meilleure assimilation des connaissances.
  • Experts qualifiés : Intervenants spécialisés en droit et en psychiatrie pour une formation riche et pertinente.
  • Etudes de cas : Utilisation de cas réels pour illustrer les concepts et les rendre plus concrets.
  • Collaboration interprofessionnelle : Favorise une meilleure coordination et communication entre les différents acteurs de la prise en charge des soins sans consentement

Programme

I. MAÎTRISER LES PRINCIPES DIRECTEURS DES SOINS SANS CONSENTEMENT :

  • Identification des modalités d'entrée en soins sans consentement : décisions du directeur, du représentant de l'État ou de l'autorité judiciaire
  • Identifier les acteurs et leurs rôles : comprendre les rôles et champs d'intervention des différents acteurs impliqués
  • Conditions de mise en œuvre : apprendre à maîtriser les conditions nécessaires pour la mise en œuvre des mesures de soins sans consentement
  • Étude de cas : analyse de cas pratiques et de procédure pour une compréhension concrète : analyser un parcours complet (admission, certificats/avis, décisions, contrôles, levée de la mesure) et identifier les points de vigilance (délais, mentions obligatoires, traçabilité).

 

II. GÉRER LES PRINCIPALES DIFFICULTÉS PRATIQUES :

  • Identifier les principales difficultés rencontrées lors de la mise en œuvre des soins sans consentement : délais et certificats, admissions en urgence, articulation avec les urgences/somatique, refus de soins, fugue, violences, contention/isolement, sorties, continuité des soins.
  • Proposer des recommandations pratiques et des conduites à tenir face aux situations complexes : check-lists de conformité (délais/mentions), conduites à tenir en cas de refus, gestion des situations d'agitation, information/communication avec l'entourage, sécurisation des transmissions et de la traçabilité
  • Études de cas à partir de décisions et situations-types : mainlevée pour irrégularité, débat contradictoire devant le JLD, contestation du programme de soins, incident de procédure (information du patient, certificats incomplets).

 

III. STRUCTURER ET AMELIORERLES PRATIQUES (DÉMARCHE QUALITÉ / GESTION DES RISQUES) :

  • Disposer d'écrits formalisés et validés tant sur le plan clinique que juridique pour sécuriser les pratiques : modèles de certificats/avis et décisions, mentions obligatoires, circuit de validation, règles de conservation/archivage, traçabilité des informations délivrées au patient
  • Définir les modalités de coopération et optimiser la communication entre les différents acteurs impliqués : modalités de coopération (urgence, unités, médico-social, ville), lien avec l'autorité administrative et le greffe/juge, organisation des audiences, gestion des informations (secret professionnel / partage autorisé).

 

IV. SÉCURISER LES INTERVENTIONS ET PRATIQUES PROFESSIONNELLES :

  • Leviers de gestion des situations complexes : évaluation du risque, désescalade, sécurisation de l'environnement, appel de renforts, articulation avec les forces de l'ordre (quand et comment).
  • Droits du patient : information, accès au dossier, désignation d'une personne de confiance, correspondances, visites, recours et accompagnement (avocat).
  • Isolement et contention : cadre de recours, décision, renouvellement, surveillance, traçabilité, information du patient, articulation avec les exigences qualité et le contrôle.
  • Responsabilités et sécurité juridique : responsabilités civile/pénale/administrative, rédaction des écrits opposables, secret professionnel et partage d'informations, signalements et traçabilité des incidents.
  • Retours d'expérience : analyse d'événements indésirables, points de non-conformité fréquents, plan d'actions d'amélioration.

 

 

V. ÉVALUATION DE LA SESSION


Public visé

  • Infirmier(e)s
  • Cadres supérieurs et cadres de santé
  • Directeurs des soins
  • Psychiatres
  • Cadres et personnels socioéducatifs
  • Personnels chargés de l'accueil
  • Psychologues
  • Directeurs d'établissement

 


Prérequis

Cette formation ne nécessite pas de prérequis

Moyens et supports pédagogiques

  • Accessibles dans l'espace en ligne du participant

Cet espace en ligne est créé lors de l'inscription du participant. Un lien d'accès est envoyé à l'adresse email communiquée

 

  • Support pédagogique
  • Articles juridiques
  • Boite à outils

 

 

 


Modalités d'évaluation et de suivi

  • Séance de questions-réponses
  • Evaluation pré-post formation

INSCRIPTION PRESENTIELLE

• Durée 14h
• Prix 1 205.00 €
• Prix après réduction 1 205.00 €
• Prix INTRA 0.00 €
• Référence MOD_01012
sur la même formation
-10 %
à partir de 2 participants
-25 %
à partir de 3 participants